ERK2 IN-1 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M14152	ERK1/2 inhibitor 1	ERK1/2 inhibitor 1	ERK
	ERK1/2 inhibitor 1 是一种有效的，口服生物可利用的 ERK1/2 抑制剂，在 1 nM 时抑制 ERK1 达60％，抑制 ERK2 的 IC50 为 3.0 nM。
M49706	ERK2 IN-1	ERK2 IN-1	ERK
	ERK2 IN-1 是一种选择性 ERK2 抑制剂，IC50 为 7 nM。
M2996	Salubrinal	Salubrinal	PERK
	Salubrinal是一种选择性的eIF2α 脱磷酸作用抑制剂，Salubrinal通过PERK/eIF2α/ATF4信号通路调节肾上腺皮质癌细胞凋亡，Salubrinal可以抑制ER应激介导的细胞凋亡，EC50约为15 μM。
M4469	Cinnamaldehyde	肉桂醛	PPAR
	Cinnamaldehyde（肉桂醛）是一种天然存在于肉桂树和其他肉桂属物种如樟脑和肉桂的树皮中的类黄酮，可通过多种信号通路发挥作用，包括PPARs、AMPK、PI3K/IRS-1、RBP4-GLUT4、ERK/JNK/p38MAPK、TRPA1-ghrelin和Nrf2通路。Cinnamaldehyde还具有调节PTP1B和α-淀粉酶的活性的潜力，具有抗真菌活性和抗氧化活性。
M10741	ERK1/2 inhibitor 2	ASTX-029	ERK
	ERK1/2 inhibitor 2 (Example 1) 是有效的 ERK1/2 双重抑制剂。ERK1/2 inhibitor 2 具有抗癌活性。
M42119	ERK1/2 inhibitor 9	ERK1/2 inhibitor 9	ERK
	ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1) 是一种共价 ERK1/2 抑制剂。
M45287	CK2/ERK8-IN-1	CK2/ERK8-IN-1	Casein Kinase
	CK2/ERK8-IN-1是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。此外，CK2/ERK8-IN-1 还能与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。同时还具有促凋亡 (pro-apoptotic) 活性。
M49701	ERK1/2 inhibitor 3	ERK1/2 inhibitor 3	ERK
	ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的ERK1/2抑制剂。
M49702	ERK1/2 inhibitor 4	ERK1/2 inhibitor 4	ERK
	ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。
M49703	ERK1/2 inhibitor 5	ERK1/2 inhibitor 5	ERK
	ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。
M49704	ERK1/2 inhibitor 6	ERK1/2 inhibitor 6	ERK
	ERK1/2 inhibitor 6 是一种有效的ERK1/2抑制剂。
M49707	ERK2-IN-3	ERK2-IN-3	ERK
	ERK2-IN-3 是 ERK2 的抑制剂，可抑制 Erk2WT 和 Erk2DS1 活化环的磷酸化，其 IC50 分别为 5 μM 和 42 nM。
M49721	TAT-MEK1	TAT-MEK1	ERK
	TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。

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